美国人㐅㐅㐅㐅一| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

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美国人是世界上最多元化和多样化的群体之一。他们来自各种族、宗教、文化和背景，并以其开放的思维和进取的精神而闻名。在这篇文章中，我将探讨美国人㐅㐅㐅㐅的特点和魅力。

开头：美国人㐅㐅㐅㐅的背景和特征
美国人㐅㐅㐅㐅是一个复杂的概念，因为美国是一个移民国家，有许多不同的族群和文化在这片土地上融合。美国历史上的大规模移民潮导致了一个融合了世界各地不同文化和传统的国家，这也使得美国成为了一个充满机会和多元文化的社会。

第一段：受教育的重要性
受教育是美国人㐅㐅㐅㐅的一个核心价值观。从小学到高等教育，美国提供了广泛的教育机会，为每个人的个人和职业发展提供了强有力的支持。许多美国人㐅㐅㐅㐅都鼓励他们的孩子尽早开始接受教育，并认识到知识和技能对未来成功的重要性。大学也是美国人㐅㐅㐅㐅的一个重要追求，在这里，他们可以在专业领域深造，并通过终身学习提升自己。

第二段：自由和个人权利
美国人㐅㐅㐅㐅非常看重自由和个人权利。美国宪法确保了人民的基本权利，例如言论自由、宗教信仰自由和平等权利。这些权利赋予了每个美国人㐅㐅㐅㐅表达自己的意见和观点，并参与政治和社会活动的权利。此外，美国人㐅㐅㐅㐅认为他们应该享有自由和追求幸福的权利，这反映在他们勇往直前、追求梦想和创造力的精神中。

第三段：多元化与文化包容
美国是一个接纳各种族、宗教、语言和文化的国家。多年来，不同的民族和文化相互交融，形成了一个多元化和包容的社会。这种多元性反映在美国的食物、音乐、语言和艺术等方面。美国人㐅㐅㐅㐅很自豪地将自己的身份与他们的文化背景联系在一起，并愿意与他人分享和庆祝这种多样性。

结尾：美国人㐅㐅㐅㐅的魅力
美国人㐅㐅㐅㐅的魅力在于他们的包容性、开放性和创新性。他们欢迎新的想法和观点，不断致力于推动社会的进步和发展。同时，他们也非常珍视个体的权利和自由，注重个人责任和自主决策的重要性。总之，美国人㐅㐅㐅㐅是一个多元化、自由和激进的群体，他们不仅对自己的国家感到自豪，也对自己的文化和传统充满热爱。
美国人㐅㐅㐅㐅一

　　中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

　　根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：

　　一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

　　二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

　　三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

　　四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。

　　五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

　　六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

　　七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。

　　《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。

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